任職要[yào]求：

1、碩士[shì]及以上[shànɡ]學歷，生[shēnɡ]物統計、流行[xínɡ]病與公[ɡōnɡ]衛等相[xiānɡ]關專業[yè]；

2、3年[nián]以上的[de]相關工[ɡōnɡ]作經驗，熟悉臨床試驗設計與統計分[fēn]析流程[chénɡ]；

3、熟悉ICH與國內臨床試驗相關的[de]生物統計學技[jì]術指導原則；熟練使[shǐ]用SAS、SPSS軟件。

崗位職責：

1、撰寫臨床試驗數據管[ɡuǎn]理的相[xiānɡ]關文件[jiàn]（如數據管理[lǐ]計劃等[děnɡ]），并負責保存[cún]、更[ɡènɡ]新和存[cún]檔；

2、完成臨床試驗方案中[zhōnɡ]的統計部分設計，包括樣本量、隨機和[hé]編盲、統計分析計劃等；

3、協助數據管理[lǐ]方CRF設計，管[ɡuǎn]理EDC運行[xínɡ]等；

4、根據數據核查[chá]計劃核[hé]查數據，對可[kě]疑數據提出質疑及解[jiě]決質疑[yí]；

5、負責數據庫鎖庫前的數據審查和[hé]嚴重不[bù]良事件[jiàn]一致性[xìnɡ]檢查；

6、審核[hé]和獨立[lì]撰寫SAP/SAR，并[bìnɡ]根據工[ɡōnɡ]作需要[yào]對研究[jiū]數據進行統計分析。

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招聘部[bù]聯系電話:028-67585127/ 028-67585098-6308/13730641017

聯系人[rén]: 馬經理

任職要[yào]求：

1、本科及[jí]以上學[xué]歷，從事[shì]有機合[hé]成、藥物合[hé]成相關工作1年以上[shànɡ]；

2、具[jù]有較強[qiánɡ]有機合[hé]成理論基礎和[hé]實際工[ɡōnɡ]作經驗，能夠獨立的[de]查閱文[wén]獻、完成[chénɡ]新化合[hé]物的合[hé]成工作[zuò]；

3、具有[yǒu]嫻熟的[de]實驗操[cāo]作能力[lì]，并能[nénɡ]準確、清[qīnɡ]晰、完[wán]整的完[wán]成實驗記錄；

4、具有良[liánɡ]好的文[wén]獻檢閱和譜圖[tú]解析能[nénɡ]力；

5、能[nénɡ]夠對實[shí]驗中出[chū]現的問[wèn]題提出[chū]初步解[jiě]決方案[àn]； 

6、具[jù]有良好[hǎo]的學習能力； 

7、具有良[liánɡ]好的溝通和協[xié]調能力[lì]。

崗位職責：

1、協[xié]助化藥組課題組長參與合成[chénɡ]路線的[de]設計工[ɡōnɡ]作，并負責具體的合成[chénɡ]實驗工[ɡōnɡ]作； 

2、主動解[jiě]決與項目有關的一般[bān]性合成[chénɡ]技術問[wèn]題，能夠清[qīnɡ]楚理解[jiě]項目的[de]關鍵問[wèn]題所在[zài]； 

3、獨立完[wán]成化合[hé]物的結構確認、分析譜圖及實[shí]物的移[yí]交；

4、按要求[qiú]完成實[shí]驗記錄、工作報告的書寫。

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任職要[yào]求：

1、本科[kē]以上學[xué]歷，藥學[xué]等相關專業；

2、具備藥品質量[liànɡ]分析與研究的[de]理論基[jī]礎；

3、3年[nián]以上原[yuán]料藥或[huò]制劑質量研究[jiū]工作經驗。

崗位職責：

1、負責研[yán]發項目[mù]計劃書的擬定[dìnɡ]及項目[mù]管理工[ɡōnɡ]作； 

2、負責立[lì]項產品[pǐn]質量研[yán]究的試驗工作[zuò]，負責試驗方案、原始[shǐ]記錄和[hé]試驗報告的審[shěn]核；

3、負責過程中與工藝人[rén]員的溝通； 

4、負責藥學部[bù]分申報資料的[de]撰寫和[hé]初審； 

5、負責技術轉移過程[chénɡ]中質量[liànɡ]部分的[de]交接工[ɡōnɡ]作等。

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任職要[yào]求：

1、本科[kē]及以上[shànɡ]學歷，藥學[xué]等相關工作經驗；

2、3年以[yǐ]上制劑研究相[xiānɡ]關工作[zuò]經驗。

崗位職責：

1、負責已[yǐ]立項項目的制[zhì]劑處方[fānɡ]前研究[jiū]、處方研[yán]究、制備工藝研[yán]究；

2、負責撰[zhuàn]寫實驗方案以[yǐ]及實驗報告；撰[zhuàn]寫申報資料；

3、負責溝通協[xié]調并協[xié]助部分[fēn]分析檢[jiǎn]測工作[zuò]。

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任職要[yào]求：

1、了解藥品注冊和國家[jiā]醫藥行[xínɡ]業相關政策法[fǎ]規 能[nénɡ]力特質；

2、具備藥品信[xìn]息搜集[jí]、分[fēn]析及整[zhěnɡ]理能力[lì]；

3、有良[liánɡ]好的英[yīnɡ]文讀寫[xiě]能力，能獨立[lì]檢索和[hé]分析英[yīnɡ]文資料[liào]；

4、了解藥品注冊和國家[jiā]醫藥行[xínɡ]業相關政策法[fǎ]規；

5、有較強[qiánɡ]的溝通[tōnɡ]和協調能力，工[ɡōnɡ]作積極[jí]負責。

崗位職責：

1、根據公司產[chǎn]品研發[fā]戰略，調研、篩選擬立項產品，負責擬立[lì]項產品[pǐn]調研信[xìn]息的搜[sōu]集及整[zhěnɡ]理；

2、協調研發、市[shì]場等部[bù]門對擬[nǐ]立項產[chǎn]品進行[xínɡ]綜合評估，撰[zhuàn]寫可行[xínɡ]性分析[xī]報告；

3、參與國內外擬合[hé]作醫藥項目的[de]信息調研和評估；

4、參與在[zài]研項目[mù]再評價[jià]工作；

5、參與部分[fēn]申報資料的撰[zhuàn]寫工作[zuò]。

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任職要[yào]求：

1、本科[kē]及以上[shànɡ]學歷，藥物[wù]化學或[huò]藥劑學[xué]專業背[bèi]景； 

2、在藥企或專利代理[lǐ]事務所[suǒ]從事過2年及[jí]以上專利實務工作； 

3、具備較強的[de]英文文[wén]獻檢索[suǒ]分析能[nénɡ]力； 

4、持有[yǒu]專利代[dài]理人資格證書者優先[xiān]。

崗位職責：

1、負責完[wán]成專利[lì]日常流[liú]程工作[zuò]（資料[liào]整理、檔案[àn]管理、與專利相關的項目[mù]申報、資助辦理[lǐ]、著[zhù]錄項變更、繳費、專利后期[qī]維護等[děnɡ]）；

2、協助專利組完[wán]成專利[lì]撰寫、答[dá]復，專利[lì]檢索、初[chū]步風險分析等[děnɡ]；

3、負責部門內其他日[rì]常事務處理；

4、負責領導交辦的[de]其他臨時工作[zuò]。

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任職要[yào]求：

1、3年[nián]以上相[xiānɡ]關崗位[wèi]工作經驗； 

2、能夠獨立工[ɡōnɡ]作，通[tōnɡ]過閱讀文獻和[hé]質詢業[yè]內專業[yè]人員，設計合成路[lù]線，提出[chū]合成方[fānɡ]法，并且[qiě]解決實[shí]驗中出[chū]現的問[wèn]題，保[bǎo]質保量[liànɡ]按時完[wán]成工作[zuò]安排；

3、具備一定的[de]溝通能[nénɡ]力，性格開朗外向[xiànɡ]，和[hé]同事和[hé]領導及[jí]時溝通[tōnɡ]，能夠完[wán]成約定[dìnɡ]的工作[zuò]和領導布置的[de]額外工[ɡōnɡ]作；

4、有團隊管理經驗。 

崗位職責：

1、合成路[lù]線及方[fānɡ]法開發[fā]：針對項目的[de]需求，設計相應的[de]合成路[lù]線和方[fānɡ]法，及[jí]時完成[chénɡ]工作任[rèn]務； 

2、解[jiě]決問題：針對實驗中[zhōnɡ]出現的[de]問題，獨立[lì]分析原[yuán]因并提[tí]出合理[lǐ]方案，及[jí]時處理[lǐ]，反饋結果； 

3、管理團[tuán]隊，遵守[shǒu]公司和[hé]國際相[xiānɡ]關政策[cè]和法規，保守公[ɡōnɡ]司機密[mì]。

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任職要[yào]求：

1、碩士以[yǐ]上學歷[lì]，藥學、藥物[wù]分析、分析[xī]化學專業，4年及[jí]以上從事藥品[pǐn]質量研[yán]發經驗；

2、對藥品[pǐn]的質量[liànɡ]分析與研究有[yǒu]較為系[xì]統的了[le]解和實[shí]踐經驗積累，能[nénɡ]夠實施[shī]各個職能模塊[kuài]的工作[zuò]；

3、具備藥品的[de]質量分[fēn]析與研[yán]究的理[lǐ]論基礎；具備研[yán]發資料[liào]的檢索[suǒ]能力和[hé]良好的[de]英語閱讀水平[pínɡ]；

4、熟[shú]悉國家[jiā]藥品注[zhù]冊、ICH、FDA及EAM等[děnɡ]研究的[de]相關指[zhǐ]導原則[zé]。

崗位職責：

1、負責研[yán]發項目[mù]分析方[fānɡ]法的開發；

2、負責根據項目階段[duàn]性目標，擬定[dìnɡ]質量研[yán]究模塊[kuài]的研究[jiū]方案，并組織實驗室進行[xínɡ]實施；

3、負責中試及[jí]工藝驗證過程[chénɡ]中相關分析方[fānɡ]法的轉移的實[shí]施；

4、負責對質量[liànɡ]標準中[zhōnɡ]所涉及[jí]的檢測[cè]注意事[shì]項對相[xiānɡ]應生產[chǎn]系統檢[jiǎn]測人員[yuán]進行必[bì]要培訓和現場指導；

5、負責項目研[yán]究和穩定性研[yán]究部分[fēn]申報資料的撰[zhuàn]寫；

6、配合[hé]項目注[zhù]冊申報過程中[zhōnɡ]的現場檢查及[jí]注冊的[de]抽樣工[ɡōnɡ]作及審[shěn]評的技[jì]術答疑[yí]。

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任職要[yào]求：

1、4年以[yǐ]上藥物[wù]制劑研[yán]發經驗，具有口[kǒu]服固體制劑或[huò]注射劑成功開發經驗。

2、具有[yǒu]一定的[de]創新能[nénɡ]力和項目組織管理能[nénɡ]力；  

3、熟悉[xī]仿制藥或改良[liánɡ]創新藥物研發[fā]流程；  

4、熟悉藥品研發[fā]和注冊申報相[xiānɡ]關法律[lǜ]法規；  

5、能[nénɡ]獨立進行各項實驗，熟[shú]練操作[zuò]制劑常[chánɡ]用儀器[qì]與設備，并能解[jiě]決實驗過程中[zhōnɡ]的問題；  

6、具有較強的文[wén]獻檢索[suǒ]能力。

崗位職責：

1、負責已立項項目的[de]制劑處方前研[yán]究、處方[fānɡ]研究、制備工[ɡōnɡ]藝研究[jiū]； 

2、負責撰寫實[shí]驗方案[àn]以及實[shí]驗報告[ɡào]，撰寫申[shēn]報資料[liào]； 

3、負責溝通協調并協助[zhù]部分分[fēn]析檢測[cè]工作。

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任職要[yào]求：

1、具有[yǒu]2年以[yǐ]上臨床[chuánɡ]新特藥招商工[ɡōnɡ]作經驗，熟悉[xī]相應區[qū]域的招[zhāo]商市場；

2、具有[yǒu]專業學[xué]術推廣[ɡuǎnɡ]、市[shì]場策劃[huà]、管理技[jì]能；

3、具[jù]有優秀[xiù]的商務談判及[jí]溝通協[xié]調能力[lì]，有很強[qiánɡ]的團隊合作精[jīnɡ]神；

4、具有[yǒu]較強的[de]邏輯思[sī]維、分[fēn]析及解[jiě]決問題的能力[lì]，且[qiě]誠信、敬業[yè]、踏實，能[nénɡ]承受工[ɡōnɡ]作壓力[lì]。

崗位職責：

1、負責管轄區[qū]域市場產品市[shì]場規劃[huà]和布局[jú]；

2、負責對代理[lǐ]商進行[xínɡ]整合管[ɡuǎn]理；

3、提高[ɡāo]產品在[zài]區域市[shì]場占有[yǒu]率有競爭力；

4、維護與客戶長期合作[zuò]的良好[hǎo]關系，樹立[lì]公司的[de]品牌形[xínɡ]象;

5、負責區域內代理[lǐ]商管理[lǐ]、代表[biǎo]培訓、臨床[chuánɡ]協訪和[hé]科會；

6、負責本[běn]區域內的專家[jiā]建設。

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任職要[yào]求：

1、醫藥相關專業，本科[kē]以上學[xué]歷，具有[yǒu]3年以[yǐ]上產品[pǐn]經理經驗；

2、具[jù]有較敏[mǐn]銳的市[shì]場信息[xī]洞察力[lì]及綜合[hé]分析力[lì]；

3、醫藥專業[yè]基礎扎[zhā]實，醫學[xué]背景優[yōu]先；

4.具[jù]有一定[dìnɡ]的專業[yè]英語閱讀查閱能力；

5、能熟[shú]練運用[yònɡ]辦公軟件進行[xínɡ]分析、表達。

崗位職責：

1、負責產[chǎn]品年度[dù]營銷策[cè]劃；

2、組織并[bìnɡ]執行相[xiānɡ]關產品[pǐn]及產品[pǐn]線的市[shì]場調研[yán]；

3、根據營[yínɡ]銷策劃[huà]，設計并組織執行學[xué]術推廣[ɡuǎnɡ]活動；

4、銷售[shòu]人員的[de]產品及[jí]推廣培[péi]訓；

5、相關產品線專家的[de]建立和[hé]維護；

6、產品[pǐn]相關日[rì]常問題的協調處理。

任職要[yào]求：

1、8年[nián]以上大[dà]中型醫藥企業[yè]處方市[shì]場的組織、策劃[huà]、管[ɡuǎn]理經驗，5年[nián]以上大[dà]區經

理或3年以上[shànɡ]本崗位[wèi]工作經驗，具有外[wài]資、合資醫藥企業工作[zuò]經驗者[zhě]優先； 

2、熟悉[xī]自營模[mó]式并有[yǒu]過多年[nián]的操作[zuò]和管理[lǐ]經驗，有過鎮痛產品[pǐn]營銷運營經歷[lì]優先。

團隊管[ɡuǎn]理能力[lì]、市[shì]場開拓[tuò]能力、資源[yuán]整合、統籌、組織協調能力、管控能[nénɡ]力、運營[yínɡ]能力、戰略[lüè]意識、政策敏[mǐn]感性，表[biǎo]達能力[lì]、人際能[nénɡ]力。

3、年齡40歲[suì]以內，可接受長期[qī]出差。

崗位職責：

1、全面負責布洛[luò]芬以及[jí]麻醉產[chǎn]品的精[jīnɡ]細化終端管控[kònɡ]、銷售業[yè]績達成[chénɡ]以及團[tuán]隊管理[lǐ]。

任職要[yào]求：

1、碩士[shì]及以上[shànɡ]學歷，藥理學等[děnɡ]相關專業；

2、8年以[yǐ]上的藥物篩選研究工[ɡōnɡ]作經驗，5年以上[shànɡ]項目負責人工[ɡōnɡ]作經驗，2年以上[shànɡ]部門經理工作[zuò]經驗。

3、有英文[wén]專利撰[zhuàn]寫經驗和IND臨床[chuánɡ]申報經驗的優[yōu]先考慮[lǜ]。

崗位職責：

1、 負責組織開展公[ɡōnɡ]司藥品[pǐn]的體內外、藥代動力學研[yán]究、成藥性[xìnɡ]研究等[děnɡ]技術研[yán]發工作[zuò]；

2、 負責組織建[jiàn]立及維護公司[sī]成藥性[xìnɡ]研究品[pǐn]種調研[yán]信息庫和創新[xīn]信息資源平臺。

3、 負責組織建[jiàn]立及維護體內外研究[jiū]合作單位及專家資源[yuán]庫。

4、 負責協[xié]調處理[lǐ]本部門核心業[yè]務開展[zhǎn]過程中[zhōnɡ]出現的[de]重大問[wèn]題。

5、 負責組織對創[chuànɡ]新在研[yán]產品后[hòu]續進展[zhǎn]情況進行跟進，如[rú]有重要[yào]情況及[jí]時通報直線領導。

6、負責藥物篩選研究[jiū]部團隊日常管[ɡuǎn]理及員[yuán]工的技[jì]術指導和培訓工作。

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